من يقرر أن هذا المكوّن يستحق دخول التركيبة، وبأي جرعة، وفي أي شكل؟ في هذا الدور ستكون صاحب هذا القرار العلمي لمنتجات بصحة: تقيّم الأدلة، وتشارك في تطوير التركيبات وتحسينها، وتتحقق من مطابقة كل مادة خام لمواصفاتها، وتُعدّ الملف التنظيمي حتى يصبح جاهزًا للتقديم إلى هيئة الدواء المصرية.
الخبرة المطلوبة: من سنتين إلى 6 سنوات في البحث أو تطوير المكملات الغذائية أو المنتجات الصحية
لماذا هذا الدور مهميتناول عملاء بصحة المكمّل يوميًا وهم واثقون أن ما في العبوة آمن وفعّال وأن ما كُتب عليها هو الحقيقة. عملك هو ما يحوّل هذه الثقة من وعد إلى حقيقة قابلة للإثبات، ويجعل علامة بصحة صوتًا علميًا محترمًا في سوق مزدحم بالادعاءات.
مسؤولياتك
- تقييم الأدلة العلمية للمكونات والجرعات والأشكال الصيدلانية (أقراص، كبسولات، بودرة، سوائل) لكي يستند كل قرار في التركيبة إلى دراسات بشرية موثوقة لا إلى الرائج في السوق.
- المشاركة في تطوير تركيبات منتجات بصحة الجديدة من الفكرة حتى المواصفة النهائية مع المصنّع.
- تحسين المنتجات الحالية بمراجعة الجرعات والتوافر الحيوي والثبات استنادًا إلى أحدث الأدلة وملاحظات العملاء.
- مراجعة مواصفات الموردين وشهادات التحليل (COA) ومقارنتها بالمواصفات المعتمدة لضمان جودة كل دفعة مادة خام وسلامتها.
- إعداد الملفات التنظيمية ومتابعتها مع هيئة الدواء المصرية لتسجيل المنتجات وتحديثها في مواعيدها.
- مراجعة الادعاءات الواردة على العبوات وصفحات المنتجات ومحتوى المدونة للتأكد من دقتها ومن دعمها علميًا.
- كتابة ملخصات علمية واضحة لفرق التسويق وخدمة العملاء والصيادلة لكي يشرحوا المنتج للناس بدقة وأمان.
- بناء قاعدة مرجعية منظّمة للمكونات والدراسات والموردين تيسّر اتخاذ القرارات العلمية مستقبلًا.
ما نحتاجه
- بكالوريوس صيدلة أو علوم تغذية أو كيمياء أو تخصص علمي ذي صلة.
- خبرة من سنتين إلى 6 سنوات في البحث والتطوير أو التركيبات أو ضمان الجودة للمكملات الغذائية أو المنتجات الصحية أو الدوائية.
- قدرة مثبتة على البحث في PubMed أو Cochrane أو ما يماثلها، وتقييم جودة الدراسات (التصميم، حجم العينة، التحيز، الدلالة الإكلينيكية).
- خبرة عملية في قراءة شهادات التحليل (COA) ومواصفات المواد الخام ومقارنتها بالمراجع الدستورية أو المواصفات المعتمدة.
- كتابة علمية واضحة ومنظّمة بالعربية والإنجليزية، وإجادة قراءة الأبحاث بالإنجليزية.
ميزة إضافية
- خبرة سابقة في تسجيل المكملات الغذائية أو المنتجات الصحية لدى هيئة الدواء المصرية.
- معرفة بممارسات التصنيع الجيد (GMP) وبالتعامل مع مصانع التصنيع لدى الغير.
- استخدام أدوات الذكاء الاصطناعي في البحث العلمي وتلخيص الأدبيات مع التحقق من المصادر.
- دراسات عليا أو شهادات تخصصية في التغذية أو العلوم الصيدلانية أو الشؤون التنظيمية.
أول 90 يوم
- أول 30 يومفهمت محفظة منتجات بصحة الحالية ومورديها، وراجعت شهادات التحليل والمواصفات لأهم المنتجات، ووثّقت الفجوات التي تحتاج إلى متابعة.
- 60 يومسلّمت مراجعة أدلة مكتوبة لمكوّن أو منتج واحد على الأقل، تتضمن توصية واضحة بالجرعة والشكل الأنسب ومستوى قوة الدليل.
- 90 يومقدّمت مقترح تركيبة جديدة أو تحسين لمنتج قائم بمواصفاته الكاملة، مرفقًا بقائمة واضحة بمتطلبات الملف التنظيمي وخطواته مع هيئة الدواء المصرية.
آفاق النمو
- أخصائي أول بحث وتطوير يقود تطوير خطوط منتجات كاملة.
- مسؤول الشؤون التنظيمية أو ضمان الجودة للمكملات الغذائية.
- قائد فريق البحث والتطوير وإدارة محفظة المنتجات العلمية.
هل تعرف من يناسب هذا الدور؟
أنشئ رابط ترشيح باسمك وأرسله. كل من يقدّم عبره يُسجَّل على أنه جاء بترشيحك.
عن بصحة
بصحة تبني صحة أفضل لمصر: منتجات مراجَعة من صيادلة، ومعلومة صحية موثوقة، وخدمة تحترم الناس. نبحث عن أشخاص مختلفين ينمون معنا وينمّون هذا الأثر. اقرأ رؤيتنا